eduskrypt.pl - platforma nominowana do WORLD SUMMIT AWARD 2007

Informacje - szczegóły

«  Dodaj Informację


Antropologia (59) | Archeologia (1319) | Astronomia (1271) | Biologia (316) | Biotechnologia (69) | Chemia (182) | Ciekawostki (3474) | Ekologia (579) | Ekonomia i Biznes (616) | Etnologia (33) | Filozofia (49) | Fizyka (230) | Fundusze, granty, stypendia (300) | Genetyka (291) | Geografia (77) | Geologia (101) | Gimnazjum (34) | Historia (1082) | Historia sztuki (114) | Imprezy kulturalne (476) | Informatyka (495) | Inne (584) | Językoznawstwo i filologie (99) | Konferencje i imprezy naukowe (1013) | Konkursy (834) | Kształcenie zintegrowane (14) | Kursy i szkolenia (19) | Liceum / Technikum (149) | Literatura (89) | Ludzie nauki (405) | Matematyka (116) | Medycyna (3096) | Miasta i regiony (69) | Muzyka (54) | News bulletin - English (799) | Paleontologia (117) | Prawo (120) | Projekty edukacyjne (13) | Przyroda (867) | Psychologia (371) | Religie (98) | Rozrywka (66) | Socjologia (419) | Sport (91) | Studia wyższe (502) | Szkoła podstawowa IV-VI (16) | Sztuka (27) | Świat (1743) | Targi (82) | Technika i technologie (967) | Turystyka (50) | Uczelnie wyższe (1201) | Unia Europejska (115) | Współpraca naukowa (109) | Wszystkie etapy szkolne (167) | Wychowanie przedszkolne (23) | Z życia szkoły (44) | Żywienie (222)

  

Prof. Michał Witt o rynku testów genetycznych w Polsce
2009-06-08 11:07:40

Testy genetyczne pozwalają nie tylko diagnozować choroby, ale również przewidywać ich wystąpienie. Rynek firm wykonujących lub pośredniczących w wykonywaniu tego typu testów w Polsce pozostaje nieuregulowany. Ta sytuacja rodzi wiele zagrożeń - uznali genetycy i prawnicy podczas polsko-brytyjskiego forum genetyki molekularnej, które w dniach 2-3 czerwca odbyło się w Warszawie. Według specjalistów, bezwzględne powiązanie wyniku testu z poradnictwem genetycznym oraz ochronę pacjenta przed nieetycznymi chwytami marketingowymi mogłoby zapewnić ratyfikowanie europejskiej Konwencji Bioetycznej i towarzyszących jej protokołów.

Kongres zorganizowały: Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego oraz Ambasada Brytyjska. Pomysłodawcą międzynarodowej debaty nad uregulowaniem zasad działalności laboratoriów molekularnych badań genetycznych w Polsce jest prof. Michał Witt z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie oraz Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu.
Zdaniem prof. Witta, ta sfera interwencji medycznej od strony legalnej jest w naszym kraju całkowicie nieuregulowana. Wiele małych i średnich firm prowadzi działalność gospodarczą polegającą na pobieraniu próbek biologicznych i wykonywaniu testów lub przesyłaniu materiału do zagranicznych centrów genetycznych. Udostępnienie wyników badań pacjentowi często nie wiąże się z żadną poradą genetyczną, a nawet z wyjaśnieniem, jakie są ograniczenia testu i co oznaczają poszczególne liczby. Dodatkowo zdarza się, że stosowane są panele mutacji niedostosowane do naszej populacji.

Ekspert uważa, że przy silnych ośrodkach akademickich powinny powstać centra oferujące serwis genetyczny, czyli testy i porady. Centra działające już w wielu krajach europejskich zrzeszają jednostki państwowe i prywatne, a kryterium przynależności do nich jest poziom kompetencji i jakość oferowanych usług. W Polsce usługi takich centrów mogłyby być refundowane pacjentom przez NFZ.

Genetyk jest orędownikiem podpisania przez Polskę Konwencji Bioetycznej i protokołu jej towarzyszącego, który dotyczy testów genetycznych. Jak tłumaczy, europejski akt prawny zobowiązałby rząd do uregulowania rynku w Polsce. Mimo że - w porównaniu z chorymi na inne dolegliwości - pacjentów klinik genetycznych jest niewielu, to zasługują oni na rzetelną informację i pomoc kompetentnych specjalistów.

Naukowiec rozwiał też obawy dotyczące rozwoju biobankowania. Podkreślił, że biobanki dają możliwość zdobycia niesłychanie ważnego narzędzia porównawczego, dającego wgląd na przykład w profil genetyczny populacji. Prof. Witt jest przekonany, że wraz ze wzrostem świadomości Polaków zapotrzebowanie na testy genetyczne będzie wciąż rosło i wielu z nas będzie chciało zdeponować materiał biologiczny w takim banku.

"Ubezpieczyciele, jak i pracodawcy byliby zachwyceni, gdyby mogli dotrzeć do tego typu informacji, co bardzo by im pomogło w kształtowaniu polityki zatrudnieniowej i kreowania kolejnych pakietów ubezpieczeniowych. Na szczęście jedną z zasad absolutnie podstawowych w tym zakresie jest niejawność danych i wzmożone bezpieczeństwo. Stąd tak duża rola uregulowań prawnych, które określają, jakie informacje nie mogą być ujawniane" - zaznaczył.

Prof. Witt jest zaangażowany w program EuroGentests Network of Excellence, którego koordynatorem jest prof. Jean-Jacques Cassiman, również obecny na warszawskim spotkaniu.

Kluczowym punktem debaty było zaprezentowanie wzorców brytyjskich. Naukowcy reprezentujący brytyjski resort zdrowia przedstawili model złożony z fragmentów uregulowań z różnych działów medycyny, które odnoszą się do genetyki. Zapewniali, że wokół tego szkieletu -, mimo braku jednolitej ustawy, w warunkach integracji środowiska zawodowego lekarzy genetyków - udało się stworzyć znakomicie funkcjonujący system organizacyjny i prawny dotyczący testów genetycznych.

*** Biobanki - prywatne i państwowe - gromadzą, przechowują i analizują próbki zarówno ludzi zdrowych, jak i chorych. Z każdą próbką powiązane są informacje medyczne, środowiskowe, wiadomości o stylu życia oraz dane z obserwacji klinicznych (trwających nawet dziesiątki lat). Dzięki temu możliwe są badania nad zależnością między genami pacjenta a określonymi schorzeniami. KOL



PAP - Nauka w Polsce

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukasz skorzystaj z poniższej wyszukiwarki.

  Google
 
 
Web www.eduskrypt.pl



Koszyk jest pusty
Zaloguj się:

adres e-mail:

hasło:
   
« Zarejestruj się
Wpisz pobrany
kod dostępu:  
Polecamy: