Informacje - szczegóły

«  Dodaj Informację

Antropologia (18) | Archeologia (530) | Astronomia (548) | Biologia (183) | Biotechnologia (38) | Chemia (90) | Ciekawostki (1812) | Ekologia (483) | Ekonomia i Biznes (351) | Etnologia (24) | Filozofia (33) | Fizyka (114) | Fundusze, granty, stypendia (146) | Genetyka (140) | Geografia (49) | Geologia (58) | Gimnazjum (25) | Historia (770) | Historia sztuki (104) | Imprezy kulturalne (382) | Informatyka (329) | Inne (507) | Językoznawstwo i filologie (83) | Konferencje i imprezy naukowe (519) | Konkursy (385) | Kształcenie zintegrowane (11) | Liceum / Technikum (118) | Literatura (76) | Ludzie nauki (268) | Matematyka (43) | Medycyna (1494) | Miasta i regiony (44) | Muzyka (39) | News bulletin - English (671) | Paleontologia (50) | Prawo (116) | Przyroda (425) | Psychologia (256) | Religie (76) | Rozrywka (59) | Socjologia (347) | Sport (68) | Studia wyższe (198) | Szkoła podstawowa IV-VI (15) | Sztuka (13) | Świat (1231) | Targi (55) | Technika i technologie (504) | Turystyka (20) | Uczelnie wyższe (541) | Unia Europejska (82) | Współpraca naukowa (43) | Wszystkie etapy szkolne (154) | Wychowanie przedszkolne (19) | Z życia szkoły (38) | Żywienie (136)

RPO i hospicja o prawach śmiertelnie chorych dzieci
2007-12-05 08:01:18

Gwarancji godności i szacunku, ochrony przed niepotrzebnym cierpieniem, prawa do szczerej informacji o chorobie i partnerskiego traktowania rodziców chcą RPO oraz osoby zaangażowane w opiekę nad śmiertelnie chorymi dziećmi.

Rzecznik praw obywatelskich Janusz Kochanowski przedstawił propozycję Karty Praw Dziecka Śmiertelnie Chorego w Domu, w której propagowanie włączył się miesięcznik "Więź".
Karta stanowi, że każde dziecko ma prawo do szacunku i intymności w warunkach domowych, do nauki, opieki i leczenia zmierzającego do poprawy jakości życia, powinno się je chronić przed bólem, cierpieniem, przed zbędnymi badaniami i zabiegami leczniczymi. Ponieważ opieka nad śmiertelnie chorym dzieckiem jest głównie zadaniem rodziców, lekarze powinni ich traktować po partnersku.

Według Karty, "każde chore dziecko ma prawo do informacji i do udziału w podejmowaniu decyzji dotyczących sprawowanej nad nim opieki, zgodnie ze swoim wiekiem i pojmowaniem".

Jak powiedział założyciel Warszawskiego Hospicjum dla Dzieci dr Tomasz Dangel, wymóg rzetelnego informowania także dzieci, które nie mają jeszcze prawa decydowania o własnym leczeniu, jest zapisany w ustawie o zawodzie lekarza, ale lekarze często go nie przestrzegają. "Praktyka pokazuje, że dziecko jest okłamywane, chociaż już trzyletnie dzieci doskonale orientują się w swoim stanie. Najmłodsze dziecko w naszym hospicjum, które świadomie rozmawiało z mamą o swojej śmierci, miało cztery i pół roku" - dodał.

Jak powiedział doradca RPO prof. Janusz Szymborski, Karta jest dobrowolną normą i punktem odniesienia, może jednak znaleźć odzwierciedlenie w rozporządzeniach, jeżeli będzie taka wola po stronie ministra zdrowia. Według samego RPO, "jeśli Karta zaistnieje w świadomości, będzie werbalizacją słusznych, rozsądnych dyrektyw".

Redaktor naczelny "Więzi" Zbigniew Nosowski podkreślił, że domowej opieki paliatywnej nad dziećmi nie można uznać za sprawę prywatną, ponieważ - jak cała pomoc zdrowotna - jest sprawą publiczną.

Na 300 tys. żywych urodzeń rocznie 3 procent - 11 tys. dzieci - rodzi się w Polsce z ciężkimi chorobami. Jak powiedział Dangel, tak wysoki odsetek urodzeń z wadami wiąże się z niezwykle rzadką w Polsce aborcją eugeniczną, dopuszczalną, gdy badania prenatalne wykażą ciężką chorobą. Rocznie umiera w Polsce 4 tys. dzieci, większość z nich przed pierwszymi urodzinami. Najczęstsze powody to wady genetyczne, nowotwory, choroby serca i układu nerwowego. Według szacunków Warszawskiego Hospicjum dla Dzieci, rocznie ponad 600 dzieci wymaga opieki paliatywnej w warunkach domowych.

By ją poprawić, Dangel proponuje wprowadzenie przez ministerstwo zdrowia standardów dotyczących tej opieki, zwiększenia limitu pacjentów i przekazania decyzji o uznaniu konieczności domowej opieki paliatywnej lekarzom (dotychczas decyduje NFZ). Według jego wyliczeń, dzienną stawkę na tę opiekę - obecnie 39-60 zł - trzeba zwiększyć co najmniej do 121 zł. Będące fundacją warszawskie hospicjum przeznacza na nią 300 zł, także inne ośrodki zbierają dodatkowe fundusze. BRW

PAP - Nauka w Polsce

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukasz skorzystaj z poniższej wyszukiwarki.

Web www.eduskrypt.pl