Informacje - szczegóły

«  Dodaj Informację

Antropologia (15) | Archeologia (489) | Astronomia (513) | Biologia (156) | Biotechnologia (37) | Chemia (79) | Ciekawostki (1700) | Ekologia (462) | Ekonomia i Biznes (314) | Etnologia (20) | Filozofia (28) | Fizyka (90) | Fundusze, granty, stypendia (135) | Genetyka (125) | Geografia (46) | Geologia (53) | Gimnazjum (22) | Historia (697) | Historia sztuki (102) | Imprezy kulturalne (345) | Informatyka (303) | Inne (489) | Językoznawstwo i filologie (79) | Konferencje i imprezy naukowe (476) | Konkursy (351) | Kształcenie zintegrowane (8) | Liceum / Technikum (114) | Literatura (75) | Ludzie nauki (245) | Matematyka (35) | Medycyna (1367) | Miasta i regiony (29) | Muzyka (35) | News bulletin - English (627) | Paleontologia (42) | Prawo (110) | Przyroda (394) | Psychologia (220) | Religie (70) | Rozrywka (56) | Socjologia (314) | Sport (47) | Studia wyższe (179) | Szkoła podstawowa IV-VI (14) | Sztuka (12) | Świat (1169) | Targi (52) | Technika i technologie (486) | Turystyka (11) | Uczelnie wyższe (508) | Unia Europejska (80) | Współpraca naukowa (29) | Wszystkie etapy szkolne (149) | Wychowanie przedszkolne (18) | Z życia szkoły (35) | Żywienie (128)

Wszczepienie genu poprawiło wzrok pacjenta
2008-05-01 15:46:28

18-letni Steven Howarth z Bolton w środkowej Anglii, od wczesnego dzieciństwa cierpiący na dziedziczną wadę wzroku powodującą ślepotę odnotował znaczną poprawę wizji dzięki pionierskiej terapii genetycznej zastosowanej wspólnie przez dwie placówki naukowe w Londynie: University College oraz szpital oczny Moorfields - ogłosili lekarze w pół roku po operacji w publikacji "The New England Journal of Medicine".

Howarth jest jednym z trzech ochotników, którzy zgłosili się wypróbować na sobie nową terapię będącą obecnie w fazie testów klinicznych. Każdy z trzech pacjentów ma wrodzoną genetycznie ślepotę (tzw. chorobę Lebera).

Pacjenci początkowo źle widzą na dalekich obrzeżach i w nocy, a z czasem tracą wzrok także za dnia. Choroba spowodowana wadliwym, wrodzonym genem rozwija się, niszcząc siatkówkę oka i powodując zupełną utratę wzroku w wieku dwudziestu kilku lat.

W czasie dwugodzinnej operacji lekarze wprowadzili pod siatkówkę oczu pacjenta nieszkodliwego wirusa wyposażonego w zdrową kopię genu RPE65. Wirus przeniósł następnie zdrowy gen do pobliskich komórek, które dzięki niemu zaczęły funkcjonować normalnie.

6 miesięcy po operacji, której nigdy wcześniej nigdzie nie dokonano, Howarth skutecznie przeszedł test na symulację toru przeszkód na słabo oświetlonej ulicy.

U pozostałych dwóch ochotników, których choroba była bardziej zaawansowana, niż u Howartha nie zaobserwowano, jak dotąd wyraźnej poprawy.

Liczba chorych na tę nieuleczalną dotychczas chorobę wynosi w W. Brytanii ok. 30 tys. Jeśli dalsze testy kliniczne przyniosą pozytywne rezultaty, to terapia może przynieść postęp w leczeniu ok. stu różnych form wrodzonej ślepoty i znaleźć szersze zastosowanie już za 2-3 lata. ASW

PAP - Nauka w Polsce

Jeżeli nie znalazłeś tego czego szukasz skorzystaj z poniższej wyszukiwarki.

Web www.eduskrypt.pl